影响超声波液体雾化设备性能因素有以下五点

更新时间：2021-08-26

浏览次数：887

　　超声波液体雾化设备是利用超声波的能量作用将水或液体打散，形成几个微米到100多微米大小的微小颗粒，这种喷雾技术正广泛应用于工业及研究开发的领域中，并将逐渐取代传统的压力式喷洒。那么超声波液体雾化设备在正常使用中有哪些因素回影响它的使用呢？下面我们就来一起了解一下！

　　影响超声波液体雾化设备性能的几个因素：

　　1、易于使用和维护：设备的使用或维护越困难，患者或工作人员就越不可能容忍它。未能正确清洁雾化器可能导致雾化器性能下降。

　　2、费用：任何人支付的费用都不应超过医疗器械所需的费用，但便宜的雾化器可能无法为患者或机构提供最佳的成本/效益比。与产生较小颗粒的匹配系统相比，产生大于6μm气溶胶颗粒的廉价一次性雾化器和压缩机可能提供较差的临床结果。应考虑性能、药物可用性和成本，以及给药时间和清洁或维护成本。

　　3、颗粒大小：由于上呼吸道的设计是为了过滤自然界中常见的气溶胶，如灰尘和花粉，因此医用雾化器一般会产生质量中位空气动力学直径在1至5微米范围内的颗粒。较大的颗粒往往会影响上呼吸道，较小的颗粒往往会被呼出，除非它们真的很小，如纳米颗粒。大多数获批的吸入性药物针对的是传导性气道，因此几乎没有数据可以区分1至5微米范围内MMAD的差异。即使是针对肺实质的药物，4.5微米范围内的颗粒与2.5微米颗粒的生物利用度相似。

　　4、残留体积：3 mL剂量的残留体积范围为0.5 mL-2.2 mL。残留药物体积越大，可作为气溶胶的药物越少，递送系统的效率越低。提倡使用更大的灌装量以增加可吸入的气雾剂量。然而，药物的标示剂量体积是基于使用大量残留药物体积雾化器的患者临床反应，迄今为止，不同稀释剂体积的临床反应未显示显著差异。因此，在单位剂量中添加体积应被视为超说明书给药技术。

　　5、剂量结束：很难确定雾化器治疗何时完成。Malone和同事发现，在出现不一致的雾化后，喷雾器中的沙丁胺醇输送停止。在溅射开始的20秒内，气溶胶输出量下降了一半，并且一旦气溶胶输出量下降，药物浓度就会显著增加，这表明雾化器中的进一步重量减轻主要是由蒸发引起的。建议在溅射后1分钟内结束治疗。